職位描述
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培養良好的GMP意識,協助原液生產部的文件管理、記錄管理、人員資質檔案管理、培訓管理等工作。 關鍵職責人員發展個人發展:學習了解疫苗原液階段生產工藝知識,了解行業領先的製藥質量體係及digital係統,培養良好的GMP意識,掌握常用的辦公設備和軟件的操作。 工作交付及質量係統實施-協助文件、記錄管理:協助部門內的文件和記錄。按要求進行分發、回收、歸檔。-培訓管理和資質管理:協助歸檔培訓簽到表、協助維護部門人員檔案。-樣品管理:協助樣品分類和送檢。-數據管理:協助一些工藝數據的統計和分析整理。-行政管理:協助辦公用品的采購。-其他領導安排的工作 學曆,工作年限(對任職者要求): 製藥相關專業,大專及以上學曆 關鍵技術能力以及其他軟技能: 會使用常用的辦公軟件、良好的溝通能力提供住宿、午餐
職能類別:藥品生產/質量管理
關鍵字:gmp文檔管理培訓管理
工作地點
地址:深圳深圳
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求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發布者
HR
賽諾菲(中國)投資有限公司上海分公司
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製藥·生物工程
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200-499人
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外商獨資·外企辦事處
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靜安區延安中路1228號17層

深圳
應屆畢業生
學曆不限
2026-04-08 01:29:18
4249人關注
注:聯係我時,請說是在山西人才網上看到的。
