青島
應屆畢業生
本科
2026-04-07 20:34:31
2342人關注
職位描述
該職位信息待核驗，請仔細了解後再進行投遞！
崗位職責：
1.負責新藥安評相關體係文件的建立，協助QAM完成GLP試驗室資質申請
2.日常負責機構審查、計算機係統審查、供應商審查和SOP審核
3.基於研究項目的審查，包括方案審查、試驗階段審查、數據審查、報告審查和報告確認審查等，及時將檢查結果以書麵形式彙報給檢測機構負責人和專題負責人。
4.及時維護QA文件.
5.組織相關體係方麵培訓
任職要求：
1.熟悉GLP管理規範，從事過GLP QA優先考慮
2.藥學等相關專業
3.工作滿3年以上
4.喜歡熱愛QA的工作
5.認真負責有較強責任心
注：聯係我時，請說是在山西人才網上看到的。
工作地點
地址：青島城陽區青島-城陽區城陽區西城彙工業園青島滕潤翔檢測評價有限公司
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詳細位置，可以參考上方地址信息
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職位發布者
HR
海利爾藥業集團股份有限公司
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石油·石化·化工
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1000人以上
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國內上市公司
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城東工業園青島海利爾藥業有限公司
