1
、每天生產前，檢查本崗位員工
衛生狀態：不得留長指甲，不得化妝，不得佩戴各類首飾、耳環，不得散發刺激性氣味；
健康狀態：對患有不適合進入潔淨區病理現象員工（感冒

、咳嗽等呼吸道疾病，及外表有傷口等症狀），應調整其作崗位。
2、檢查進入本區域的人員，是否按照本崗位要求，穿戴工作服或潔淨服
3、參與並負責本崗位各區域人員衛生執行情況，確保符合生產要求
4
、檢查本崗位各區域人員對物品、物料、工器具
、設備、廢棄物等定點存放。且無與生產無關的物品
5
、參與並負責檢查各類狀態標示、記錄，真實準確無誤，及時填寫，檢查是否執行到位
6、負責對本區域生產相關人員進行必要的上崗培訓和繼續培訓
；
1、參與並負責檢查廠房和設備的日常維護保養，以保持其良好的運行狀態
；
2、收集、彙總生產設備異常情況，並報相關部門
，並監督落實進程。
3、每天多次檢查公共生產設備運行狀態及相關參數，以保證符合滿足生產要求
4
、定期檢查生產設備關鍵工藝參數
1、根據生產指令，生產前，檢查相應原輔料
、包裝材料批號、合格證、有效期及庫存量，
2、進行有效的生產管理，確保生產過程中所使用的各種物料符合物料平衡設定的限度
，生產質量、數量、成本的各項指標的順利完成
；
3、負責本崗位生產的統計工作的開展；
4. 參與並負責檢查物料和產品的貯存條件符合GMP要求
1、參與並負責檢查本崗位嚴格按工藝規程和操作規程進行生產
、貯存，以保證藥品質量；
2
、參與並負責檢查本崗位藥品嚴格按工藝規程和操作規程進行生產、貯存，以保證藥品質量；
3、負責本崗位批生產記錄和批包裝記錄的填寫與審核；
4

、負責本崗位非批記錄的填寫與審核
5、協同質量部門對所有重大偏差進行調查、分析，並製定有效的糾正與預防措施；
1、負責本崗位各區域的衛生狀況，使其始終符合GMP要求；生產前確認有清場合格證並在有效期內
；本崗位生產區無上批剩餘物料，無與當天生產無關的指令及記錄，確認各設備在校驗有效期內。
2
、檢查本崗位各操作間的溫濕度
、壓差是否正常，有異常及時通報給上級。
3、配合QC對環境進行監測，並按要求放置沉降菌

、浮遊菌培養皿。以及人員身體表麵的擦拭菌
1
、根據每周生產計劃，領取足量的原輔料，按照操作流程
，轉移至原輔料暫存間
2、參與並負責C級區域的大清消工作（清潔、消毒）
，和每天生產之後的局部清消工作
3、參與並負責稱量前稱量室溫濕度、衡器
、清場合格證，狀態牌的檢查
，確保合格。並負責稱量後稱量間、原輔料暫存間的清潔
4、根據每周生產計劃，參與並負責處理下一批次的B級工衣，分裝器具
5、每周配合精純崗位
，滅菌處理該崗位上使用的液體和器具
6、參與並負責精純崗位容器具的清洗工作
7、參與並負責每批次的灌裝包材傳遞工作
8、負責督促C級輔助崗位及時完成各項工作。
9
、參與並負責原輔料的稱量工作
，並做好相應標示和記錄
10、參(can)與(yu)並(bing)負(fu)責(ze)配(pei)料(liao)間(jian)生(sheng)產(chan)前(qian)的(de)檢(jian)查(zha)，確(que)保(bao)無(wu)上(shang)批(pi)剩(sheng)餘(yu)物(wu)料(liao)
，有(you)在(zai)效(xiao)期(qi)內(nei)的(de)合(he)格(ge)證(zheng)。確(que)認(ren)配(pei)液(ye)及(ji)藥(yao)液(ye)輸(shu)送(song)係(xi)統(tong)的(de)密(mi)閉(bi)性(xing)及(ji)組(zu)裝(zhuang)正(zheng)確(que)性(xing)，確(que)保(bao)各(ge)閥(fa)門(men)已(yi)緊(jin)緊(jin)關(guan)閉(bi)，確(que)認(ren)配(pei)液(ye)及(ji)藥(yao)液(ye)輸(shu)送(song)係(xi)統(tong)滅(mie)菌(jun)狀(zhuang)態(tai)牌(pai)在(zai)有(you)效(xiao)期(qi)內(nei)。
11
、參與並負責檢查藥液輸送管道滅菌
，有在有效期內的已滅菌標示。並負責生產前滅菌狀態及管路密封性的檢查。
12
、參與並負責原輔料的濃配和稀配
13、參與並負責藥液的取樣檢測
，藥液取樣檢測合格後方可過濾藥液。
14
、參與並負責藥液間隔多次輸送工作
15
、參與並負責檢查生產過程中設備運行參數及各閥門狀態
16
、負責藥液過濾結束之後配料罐及管道的在線清洗、滅菌
17、生產有異常情況時，應下令立即停機，並向上級領導反映。
18、生產結束時，參與並負責清場

、消毒情況。如有不合格，需重新清場。
19
、負責本崗位與上下工序的交接工作。
外包一般性工作任務 1、打印中盒：根據外包工作安排
，打印、收集中盒，並逐個檢查中盒打印位置
，打印字跡是否準確無誤，；按每箱定量套皮筋捆綁，放入框中，並放在指定位置，同時做好記錄
2、打印大箱：根據包裝指令，打印大箱，並逐個檢查大箱三期打印位置，打印字跡是否準確無誤，並放在指定位置，同時做好記錄
3、參與檢查整批製品外觀：貼標前參與檢查製品外觀
，包括異物


、漏液等不合格情況
4、參與製品上機之前的擺盤、貼標、收集、上料、枕包工作。
5. 參與貼標檢查：核對製品標簽上批號、有效期，應清晰無誤，標簽貼簽位置整齊
6、參與枕包檢查：將枕包好的製品抽查

，橫封縱封壓合切斷位置準確，封合牢固無開裂。
6、參與頻繁抽查裝盒機出料口小盒盒舌端封效果
、噴膠位置/噴膠量/噴膠效果
、小盒外觀等情況
7、genjuhouduanyunxingqingkuang，ruohouduanyunxingyichang

，jishijiangzhuanghejichuliaozhipinzhengqibaifangzaizhouzhuanxiangnei，quebaozhuanghejishebeibutingjiyunxing。houduanyunxingzhengchanghou，zairengongjiangzhouzhuanxiangzhipinanshunxupaifangzaiguidaoshang，jinxingxiagongxucaozuo
8、小盒三期打印/視覺檢測檢查：頻繁抽查三期打印效果；頻繁檢查視覺檢測係統識別、判斷、剔除情況
；頻繁檢查檢重秤識別、判斷
、剔除情況
9、人工裝中盒：領取已打印好的中盒，並將每紮逐個中盒的打印三期
，進行檢查核對，無誤後進行折好疊放；將通過檢重秤合格的小盒
，按照裝中盒的方式進行堆疊檢查堆疊各個小盒的三期打印效果，無誤後裝入中盒內；將已裝好的中盒
，放入監管碼係統輸送帶上

，進行賦碼
10、賦碼後中盒蓋蓋、貼封口簽、稱重：掃碼監管碼後，蓋中盒蓋，貼上封口簽。
11、參與製品入庫的搬運
12
、參與製品的搬運工作
13、參與製品的返工（參與將貼歪或者打印字跡不清晰的製品
，標簽撕下，單獨集中放置
，另外返工貼簽）
14
、參與製品的返工（套袋封口不好的製品，撕袋之後，重新套袋封口）
15、參與製品的貼簽前的複檢工作
燈檢 16、參與外包裝崗位大清消工作
17
、參與B級崗位灌裝包材傳遞工作
18、參與配合洗瓶崗位包材的傳遞
19、外包班長安排的其他事項
20
、參與燈檢區域生產前後的大清消工作（清潔、消毒）

任職資格：
1、年齡18-35歲
，藥學相關專業大專或以上學曆

；有藥廠無菌灌裝生產工作經驗者尤佳；
2
、能吃苦耐勞
，身體健康，手腳利索
；工作積極
、細心
3、服從工作安排。

薪酬福利：
1


、正常班五天八小時，加班則計加班費，平時按1.5倍，周末2倍，法定節假期3倍；
2、入職即購買六險一金；購買補充醫療險
；
3、自營放心食堂，提供免費工作餐及水果
；
4、年終績效獎金及高溫補貼。
5
、增加員工帶薪年假、職級假

、生日假
、考試假
、家長會假等福利假期。