崗位核心工作內容：
1. 負責審核藥品研發原始記錄及報告。
2、起草、整理、審核及報送藥品注冊、補充申請、變更等注冊申報資料
，按照程序及時配合藥品監管部門辦理相關手續。
3. 配合集團研發中心協助編製及完善EGF項目技術轉移及集團生產場地轉移研究方案，並參與相關工作。

任職要求
1、藥學、生物學等相關專業本科以上學曆，熟悉藥品相關法律法規，生物製藥或研發相關工作經驗1年以上。
2、具備一定的質量管理意識，有QC工作經驗優先有，參加過項目申報工作優先。
3
、熟悉生物製藥的生產工藝及質量管理要求，有較強的發現問題
、分析問題和解決問題的能力
，能按要求完成質量研究相關工作。
4
、具備團隊意識，具備較好的溝通
、協調能力
；
5、熟練掌握電腦辦公軟件的使用，具有較強的歸納總結能力。