1
、參與製劑車間各類管理製度的製定修訂、實施、檢查、監督和控製。
2、定期監督檢查生產設備關鍵工藝參數，負責本崗位批生產記錄和批包裝
記錄的填寫與審核
；本崗位非批記錄的填寫與審核協同質量部門對所有重大偏差進產品合格率，行調查、分析，並製定有效的糾正與質量事故次數預防措施；
3
、在生產過程中，監督檢查操作人員的操作是否符合GMP要求；監督檢查設備的參數是否符合要求；
5


、在(zai)生(sheng)產(chan)過(guo)程(cheng)中(zhong)，按(an)個(ge)品(pin)種(zhong)工(gong)藝(yi)規(gui)程(cheng)要(yao)求(qiu)的(de)頻(pin)率(lv)對(dui)中(zhong)間(jian)產(chan)品(pin)的(de)質(zhi)量(liang)進(jin)行(xing)定(ding)期(qi)抽(chou)查(zha)
，保(bao)證(zheng)在(zai)整(zheng)個(ge)生(sheng)產(chan)過(guo)程(cheng)中(zhong)，生(sheng)產(chan)出(chu)來(lai)的(de)產(chan)品(pin)符(fu)合(he)質(zhi)量(liang)標(biao)準(zhun)。如(ru)有(you)任(ren)何(he)環(huan)境(jing)、物料
、設備方麵的異常情況立即通報QA、報告車間主管
；
6
、根據本部門人力需求計劃，參與人員培訓工作。以及按計劃進行人才培養，落實完成人員年度培訓計劃和各崗位人員實操培訓。
7、做好公司上級領導安排的臨時工作，配合車間主管做好生產管理。


任職資格
1、年齡26-35歲，生物工程
、生物學、藥學相關專業大專以上學曆；有藥廠工作兩年以上經驗者
，熟悉醫藥行業生產工藝流程，具有潔淨區班組長經驗



，熟悉GMP體係管理要求尤佳；
2、能吃苦耐勞，身體健康，手腳利索；
3
、會基礎辦公軟件的使用


，如world、excel等者可加分；有部門助理

、領導助理、班組長工作經驗可加分
；
3
、服從工作安排。


薪酬福利：
該崗位為向車間主任方向培養儲備人才
1、正常班五天八小時
2、入職即購買六險一金；購買補充醫療險；
3、自營放心食堂，提供免費工作餐及水果
，可提供住宿；
4
、年終績效獎金及高溫補貼。
5、增加員工帶薪年假、職級假、生日假、考試假、家長會假等福利假期。