崗位職責：
1、負責原液車間、生物製劑車間、公用係統、實驗室
、倉儲等的合規監督，並
協調各部門的GMP工作；
2、負責起草、修訂和審核現場監督相關的質量管理體係文件；
3、負責審核生產批記錄、檢驗記錄，保證數據完整性
；
4、負責審核各部門操作文件的合規性；
5、協調參與驗證工作；
6
、參與並跟進偏差、變更，確認CAPA的執行情況；
7、環境監測
、工藝取樣等工作
；
8、對公用係統進行年度回顧，如空調係統
、水係統等；
9、參與自檢和官方審計；
10、完成上級安排的其他相關工作。

招聘要求：
1、大專及以上學曆

，藥學
、製藥工程
、生物等相關專業；
2、3年以上藥品生產企業現場QA相關工作經驗；有無菌製劑或生物製藥企業
相關經驗者優先考慮
；
3、熟悉藥企廠房設施、生產設備、公用係統管理要求，熟悉國內外相關法規要
求；
4
、較強的專業文字表達能力和溝通協調組織能力
，能夠熟練使用各種辦公軟件

；
5
、有良好的溝通能力和團隊合作精神，工作認真細致，原則性強。


薪酬福利：
1、正常班五天八小時，加班則計加班費
，平時按1.5倍，周末2倍

，法定節假期3倍；
2
、入職即購買六險一金；購買補充醫療險；
3、自營放心食堂

，提供免費住宿


、工作餐及水果；提供住宿

；
4、年終績效獎金及高溫補貼。
5
、增加員工帶薪年假

、職級假、生日假、考試假、家長會假等福利假期。