1.根據藥物特性

，運用 LC-MS/MS 開發生物樣品分析方法，製定分析方法驗證方案並開展驗證試驗。 2.負責體內/外藥代動力學試驗設計，製定試驗方案
，組織開展試驗，把控試驗關鍵點，保證試驗研究的質量及進度。 3.負責毒代/藥代動力學生物樣品分析檢測，解決檢測過程中遇到的各類技術問題。 4.整理試驗結果
，使用 WinNonlin、DAS 軟件計算藥代/毒代動力學參數，並使用 SPSS 軟件進行統計學分析，撰寫總結報告並及時進行相關試驗記錄、報告的歸檔工作。 5.指導團隊進行複雜生物樣本的前處理工作
，解決前處理過程中出現的技術難題。 6.負責本部門及新進人員的相關技能培訓。 7.保證工作質量，並對檢測結果負責，及時回答 QAU 提出的各項問題和建議
，確保各項研究符合 GLP 要求。 任職要求： 1
、本科及以上學曆，3年以上相關領域工作經驗； 2
、熟悉液相質譜的操作


，依據方案與SOP完成對數據的定量及保存； 3、擅長數據運算
，且對數據的敏感性較高
； 4、具有良好的責任心，不推脫
、延遲工作。